VIH

VIH

Introducción: 
El realizar una prueba inmunocromatográfica de detección rápida de 
anticuerpos anti Virus de la Inmunodeficiencia Humana en el ámbito extra sanitario a 
escala mundial ha generado un cambio en la forma de hacer detección. En México esta 
actividad se ha dirigido a poblaciones clave, lo cual permite que los usuarios conozcan 
su estado serológico de manera rápida; en el estado de Morelos se conoce a las 
poblaciones clave y se cuenta con material y equipo para realizar un diagnóstico con 
base en estos reactivos, conocidos comúnmente como “pruebas rápidas”; sin embargo, 
las estrategias implantadas en el programa estatal de VIH/Sida para que las poblaciones 
clave accedan a estas pruebas no han sido documentadas y no se conoce qué grupos 
específicos, dentro de estas poblaciones, están utilizando las pruebas y por lo tanto si se 
cubren o no sus necesidades de diagnóstico oportuno. Objetivo. Documentar y analizar 
los procesos y estrategias que los servicios de salud del estado de Morelos (SSM) 
llevaron a cabo para diagnosticar los casos de VIH a partir de la aplicación de las 
“pruebas rápidas” en las poblaciones clave morelenses. Objetivos específicos: 1) Se 
detectaron las fuentes de información que permitieron documentar el caso en los SSM; 
2) se describieron los procesos administrativos internos y hacia el público para el acceso 
y utilización de las “pruebas rápidas” en los SSM; 3) se reconstruyó la ruta que, en la 
búsqueda del diagnóstico, llevaron a cabo las personas que sospecharon de su infección, 
para con ello conocer las barreras de acceso que enfrentaron durante su proceso de 
diagnóstico; 4) se compararon las cifras de utilización de las pruebas con la prevalencia 
de los casos positivos encontrados en los SSM durante el periodo seleccionado y se 
relacionaron con las estrategias diseñadas; 5) proponer acciones para extender la 
cobertura a las poblaciones clave de Morelos. Metodología. Estudio retrospectivo y 
longitudinal.

La prueba para VIH Uni-Gold™ es un ensayo que emplea un sólo reactivo para detectar 
anticuerpos contra los tipos 1 y 2 del VIH en suero, plasma o sangre. 
Esta prueba es un inmunoensayo rápido, en el cual se inmovilizan las proteínas 
recombinantes que representan las regiones inmuno dominantes de las proteínas de la 
envoltura de VIH-1 y VIH-2, las glicoproteínas gp41, gp120 (VIH-1) y la glicoproteína 
gp36 (VIH-2), en la región de ensayo de la tira de nitrocelulosa respectivamente. Estas 
proteínas también están ligadas a oro coloidal y quedan impregnadas debajo de la región 
de ensayo del dispositivo. También se sensibiliza una banda estrecha de la membrana de 
nitrocelulosa como región de control. Durante el ensayo, se aplican dos gotas de suero, 
plasma o sangre en el receptáculo para muestras, seguido de dos gotas de tampón de 
lavado y se deja que avance la reacción. Los anticuerpos de cualquier clase de 
inmunoglobulinas, específicos para las proteínas recombinantes VIH-1 o VIH-2, 
reaccionarán con los antígenos ligados al oro coloidal. El complejo de proteína del 
anticuerpo/oro coloidal se mueve cromatográficamente a lo largo de la membrana hasta 
las regiones de ensayo y control del dispositivo de ensayo. Una banda de color rosa/roja 
en la región de ensayo del dispositivo es indicativa de una reacción positiva. Se produce 
una reacción negativa en ausencia de los anticuerpos de inmunoglobulina humanos 
contra VIH en la muestra analizada. En consecuencia, no se desarrolla ninguna banda 

detectable visualmente en la región de ensayo del dispositivo. El exceso de conjugado forma una segunda banda de color rosa/roja en la región de control del dispositivo.


Material
-Pipeta
- Prueba rapida  VIH 1/2 

Sustancia
-Sangre- Suero 

Procediemiento 
Para la realización de la prueba rápida, se deben seguir los siguientes pasos. 

1. Retirar la prueba rápida del paquete y rotularla con el número de identificación del 
usuario. 
2. Colectar el espécimen utilizando la pipeta. 
3. Agregar 2 gotas (60µl) de espécimen en el pozo colector del dispositivo. 
4. Agregar 2 gotas (60µl) de solución absorbente en el pozo colector del dispositivo y 
espere 10 minutos para leer los resultados. 
5. Interpretar los resultados. 
Un resultado reactivo se interpreta con dos líneas de cualquier tonalidad de rojo en la 
tira; un resultado no reactivo es aquel con una línea en el área de control y en un 
resultado inválido no aparecen líneas, esto a causa de una mala técnica de 
procesamiento o porque la prueba esta caducada o defectuosa, en este caso no se 
reportan los resultados inválidos, se repite el paso 1 con una prueba nueva.

RESULTADO 

+

CONCLUSIONES

Esta prueba es muy sencilla de realizar, pero ah la misma ves complicada, ya que estamos trabajando con material que podría estar contaminado de una enfermedad grave y el alto riesgo de del poder contaminarlo.